Anticuerpo policlonal de conejo CYB5R3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CYB5R3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CYB5R3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYB5R3 |
| Nombres alternativos | CYB5R3; DIA1; NADH-cytochrome b5 reductase 3; B5R; Cytochrome b5 reductase; Diaphorase-1 |
| Gene ID | 1727 |
| SwissProt ID | P00387 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CYB5R3 humano. Rango de AA: 137-186. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 34kDa |
Área de investigación
| Amino sugar and nucleotide sugar metabolism; |
Antecedentes
| Este gen codifica la citocromo b5 reductasa, que incluye una forma unida a la membrana en las células somáticas (anclada en el retículo endoplasmático, las mitocondrias y otras membranas) y una forma soluble en los eritrocitos. La forma unida a la membrana existe principalmente en el lado citoplasmático del retículo endoplasmático y funciona en la desaturación y elongación de los ácidos grasos, en la biosíntesis del colesterol y en el metabolismo de los fármacos. La forma eritrocítica se encuentra en una fracción soluble de los eritrocitos circulantes y está involucrada en la reducción de la metahemoglobina. La forma unida a la membrana tiene dominios de unión a la membrana y catalíticos, mientras que la forma soluble solo tiene el dominio catalítico. El empalme alterno resulta en múltiples variantes de transcripción. Las mutaciones en este gen causan metahemoglobinemias. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2010], actividad catalítica: NADH + 2 ferricitocromo b5 = NAD(+) + H(+) + 2 ferrocitocromo b5., cofactor: FAD., enfermedad: Los defectos en CYB5R3 son la causa de la metahemoglobinemia hereditaria (HM) [MIM:250800]. Existen tres formas de esta enfermedad: tipo 1 (HM1), en la que la enzima solo es deficiente en eritrocitos con una cianosis leve; tipo 2 (HM2), en la que la enzima es completamente deficiente; tipo 3 (HM3), donde la deficiencia se observa en todas las células sanguíneas. El tipo 2 es una forma grave que se acompaña de retraso mental y deterioro neurológico. Función: Desaturación y elongación de ácidos grasos, biosíntesis de colesterol, metabolismo de fármacos y, en los eritrocitos, reducción de la metahemoglobina. Polimorfismo: La Ser-117 parece encontrarse únicamente en personas de origen africano. La frecuencia alélica es de 0,23 en afroamericanos. No se encontró en caucásicos, asiáticos, indoarios ni árabes. No parece haber ningún efecto sobre la actividad enzimática.,similitud:Pertenece a la familia de la flavoproteína piridina nucleótido citocromo reductasa.,similitud:Contiene 1 dominio de tipo FR de unión a FAD.,ubicación subcelular:Produce la forma soluble que se encuentra en los eritrocitos.,subunidad:Componente de un complejo compuesto por citocromo b5, NADH-citocromo b5 reductasa (CYB5R3) y MOSC2.,especificidad tisular:La isoforma 2 (forma soluble) se expresa en etapas tardías de la maduración eritroide. |
