Anticuerpo policlonal de conejo CUG-BP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CELF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CUG-BP1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CELF1 |
| Nombres alternativos | CELF1; BRUNOL2; CUGBP; CUGBP1; NAB50; CUGBP Elav-like family member 1; CELF-1; 50 kDa nuclear polyadenylated RNA-binding protein; Bruno-like protein 2; CUG triplet repeat RNA-binding protein 1; CUG-BP1; CUG-BP- and ETR-3-like factor 1; Dead |
| Gene ID | 10658 |
| SwissProt ID | Q92879 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CELF-1 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| CUGBP, miembro 1 de la familia similar a Elav (CELF1) Homo sapiens Los miembros de la familia de proteínas CELF/BRUNOL contienen dos dominios de motivo de reconocimiento de ARN (RRM) N-terminal, un dominio RRM C-terminal y un segmento divergente de 160-230 aa entre el segundo y el tercer dominio RRM. Los miembros de esta familia de proteínas regulan el empalme alternativo del pre-ARNm y también pueden estar involucrados en la edición y traducción del ARNm. Este gen puede desempeñar un papel en la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) a través de interacciones con el gen de la proteína quinasa de la distrofia miotónica (DMPK). El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: CUGBP1 puede estar involucrado en el mecanismo de la distrofia miotónica. Se une a la expansión repetida CUG de la región no traducida CC del gen de la proteína quinasa de miotonina (Mt-PK). Función: proteína de unión a ARN implicada en la regulación de varios eventos postranscripcionales. Implicada en el empalme alternativo del pre-ARNm, la traducción y la estabilidad del ARNm. Media la inclusión y/o exclusión de exones en el pre-ARNm que están sujetos a empalme alternativo específico de tejido y regulado por el desarrollo. Activa específicamente la inclusión del exón 5 de las isoformas cardíacas de TNNT2 durante la remodelación cardíaca en la transición juvenil a adulta. Actúa como activador y represor de un par de exones corregulados: promueve la inclusión del exón del músculo liso (SM) pero la exclusión del exón no muscular (NM) en los pre-ARNm de actinina. Activa la inclusión del exón 5 de SM antagonizando el efecto represor de PTB. Promueve la exclusión del exón 11 del pre-ARNm INSR. Aumenta la traducción y controla la elección del codón de iniciación de la traducción del ARNm de CEBPB. Aumenta la traducción del ARNm de CEBPB en el hígado envejecido (por similitud). Aumenta la traducción del ARNm de CDKN1A al antagonizar el efecto represor de CALR3. Media la deadenilación rápida del ARNm citoplasmático. Recluta la deadenilasa PARN a la cola de poli(A) de los ARNm que contienen EDEN para promover su deadenilación. Requerido para completar la espermatogénesis (por similitud). Se une a las repeticiones del triplete (CUG)n en el 3'-UTR de transcripciones como DMPK y a los elementos de respuesta de Bruno (BRE). Se une a los sitios intrónicos del potenciador de empalme específico del músculo (MSE) que flanquean el exón alternativo 5 del pre-ARNm de TNNT2. Se une a secuencias ricas en AU (ARE o similares a EDEN) localizadas en el 3'-UTR de los ARNm de JUN y FOS. Se une a la región 5' de los ARNm de CDKN1A y CEBPB. Se une a la región 5' del ARNm de CEBPB en el hígado envejecido. PTM: Fosforilado. Su estado de fosforilación aumenta en células senescentes. Similitud: Pertenece a la familia CELF/BRUNOL. Similitud: Contiene 3 dominios RRM (motivos de reconocimiento de ARN). Ubicación subcelular: La actividad de unión al ARN se detecta tanto en el compartimento nuclear como en el citoplasmático. Subunidad: Componente de un complejo EIF2 compuesto al menos por CUGBP1, CALR, CALR3, EIF2S1, EIF2S2, HSP90B1 y HSPA5. Se asocia con polisomas (por similitud). Interactúa con PARN. Especificidad tisular: Ubicuo. |
