Anticuerpo policlonal de conejo CSN3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
COPS3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CSN3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | COPS3 |
| Nombres alternativos | COPS3; CSN3; COP9 signalosome complex subunit 3; SGN3; Signalosome subunit 3; JAB1-containing signalosome subunit 3 |
| Gene ID | 8533 |
| SwissProt ID | Q9UNS2 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del JAB1 humano. Rango de AA: 374-423. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 47kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen posee actividad quinasa que fosforila reguladores involucrados en la transducción de señales. Fosforila I kappa-Balpha, p105 y c-Jun. Actúa como un sitio de acoplamiento para la fosforilación mediada por complejos. El gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17. Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, Oct 2015], función: Componente del complejo señalosoma COP9 (CSN), un complejo involucrado en varios procesos celulares y de desarrollo. El complejo CSN es un regulador esencial de la vía de conjugación de la ubiquitina (Ubl) al mediar la desnedilación de las subunidades de culina de los complejos de ligasa E3 de tipo SCF, lo que lleva a una disminución de la actividad de la ligasa Ubl de complejos de tipo SCF como SCF, CSA o DDB2. El complejo también participa en la fosforilación de p53/TP53, c-jun/JUN, IkappaBalpha/NFKBIA, ITPK1 e IRF8/ICSBP, posiblemente a través de su asociación con las quinasas CK2 y PKD. La fosforilación dependiente de CSN de TP53 y JUN promueve y protege la degradación por el sistema Ubl, respectivamente.,miscelánea:Amplificado y sobreexpresado en algunos osteosarcomas (OS), lo que sugiere que puede participar en la degradación de TP53 en OS.,PTM:Fosforilado tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR.,similitud:Pertenece a la familia CSN3.,similitud:Contiene 1 dominio PCI.,subunidad:Componente del complejo CSN, compuesto por COPS1/GPS1, COPS2, COPS3, COPS4, COPS5, COP6, COPS7 (COPS7A o COPS7B) y COPS8. En el complejo, probablemente interactúa directamente con COPS1, COPS4 y COPS8. Interactúa con CK2 y PKD. Interactúa con el factor de iniciación de la traducción EIF3S6 e IKBKG. Especificidad tisular: Ampliamente expresado. Se expresa en niveles altos en el músculo cardíaco y esquelético. |
