Anticuerpo policlonal de conejo CRMP-2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DPYSL2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CRMP-2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DPYSL2 |
| Nombres alternativos | DPYSL2; CRMP2; ULIP2; Dihydropyrimidinase-related protein 2; DRP-2; Collapsin response mediator protein 2; CRMP-2; N2A3; Unc-33-like phosphoprotein 2; ULIP-2 |
| Gene ID | 1808 |
| SwissProt ID | Q16555 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del DRP-2 humano. Rango de AA: 480-529. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 62kDa |
Área de investigación
| Axon guidance; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas mediadoras de la respuesta a la colapsina. Las proteínas mediadoras de la respuesta a la colapsina forman homotetrámeros y heterotetrámeros y facilitan la guía, el crecimiento y la polaridad neuronal. La proteína codificada promueve el ensamblaje de microtúbulos y es necesaria para el colapso del cono de crecimiento mediado por Sema3A. Además, participa en la señalización sináptica a través de interacciones con los canales de calcio. Este gen se ha relacionado con múltiples trastornos neurológicos, y su hiperfosforilación podría ser clave en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2011], función: Necesaria para la señalización por semaforinas de clase 3 y la posterior remodelación del citoesqueleto. Desempeña un papel en la guía axonal, el colapso del cono de crecimiento neuronal y la migración celular. PTM:3F4, un anticuerpo monoclonal que tiñe intensamente los ovillos neurofibrilares en cerebros con enfermedad de Alzheimer, marca específicamente a DPYSL2 cuando se fosforila en Ser-518, Ser-522 y Thr-509. Similitud: Pertenece a la familia DHOasa. Subfamilia de las hidantoinasas/dihidropirimidinasas. Subunidad: Homotetrámero y heterotetrámero con CRMP1, DPYSL3, DPYSL4 o DPYSL5 (por similitud). Interactúa a través de su extremo C-terminal con el extremo C-terminal de CYFIP1/SRA1. Interactúa con HTR4. Especificidad tisular: Ubicuo. |
