Anticuerpo monoclonal de conejo CPS1

Anticuerpo monoclonal de conejo CPS1

Cat: AMRe87009
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CPS1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo CPS1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CPS1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo CPS1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CPS1
Nombres alternativos PHN; CPSASE1
Gene ID 1373
SwissProt ID P31327
Immunogen Un péptido sintético de CPS1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,FC 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:165 kDa; Observed MW:160 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La enzima mitocondrial codificada por este gen cataliza la síntesis de carbamoil fosfato a partir de amoníaco y bicarbonato. Esta reacción constituye el primer paso del ciclo de la urea, importante para la eliminación del exceso de urea de las células. La proteína codificada también podría representar una proteína nucleoide mitocondrial esencial. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. La isoforma más corta podría no estar localizada en la mitocondria. Las mutaciones en este gen se han asociado con la deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa, la susceptibilidad a la hipertensión pulmonar persistente y la susceptibilidad a la enfermedad venooclusiva tras el trasplante de médula ósea. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2010]
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