Anticuerpo policlonal de conejo CP4FN
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CYP4F22
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CP4FN |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYP4F22 |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 126410 |
| SwissProt ID | Q6NT55 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 440-520 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 58kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Citocromo P450 familia 4 subfamilia F miembro 22 (CYP4F22) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Este gen es parte de un grupo de genes del citocromo P450 en el cromosoma 19 y codifica una enzima que se cree que desempeña un papel en la vía de la 12(R)-lipoxigenasa. Las mutaciones en este gen son la causa de la ictiosis lamelar tipo 3. [proporcionado por RefSeq, jul. 2008], cofactor: grupo hemo., enfermedad: los defectos en CYP4F22 son la causa de la ictiosis lamelar tipo 3 (LI3) [MIM: 604777]. La IL es una ictiosis no ampollosa, un trastorno cutáneo que se caracteriza por una cornificación anormal de la epidermis. Es una de las formas más graves de ictiosis, evidente al nacer y persistente durante toda la vida. Los pacientes con IL nacen recubiertos por una membrana densa, brillante y translúcida llamada colodión. Durante las primeras semanas de vida, la membrana colodión es reemplazada gradualmente por escamas grandes, generalizadas, de color marrón oscuro y en forma de placa, con mínima o nula eritrodermia. La tirantez de la piel facial suele provocar ectropión, eclabio y alopecia cicatricial del cuero cabelludo. Las complicaciones comunes son la intolerancia grave al calor y las infecciones recurrentes de oído. Similitud: Pertenece a la familia del citocromo P450. |
