Anticuerpo monoclonal de conejo COUP TF1

Anticuerpo monoclonal de conejo COUP TF1

Cat: AMRe86581
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:COUP TF1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo COUP TF1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
COUP TF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo COUP TF1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen COUP TF1
Nombres alternativos EAR3; BBOAS; EAR-3; NR2F2; SVP44; BBSOAS; ERBAL3; TFCOUP1; COUP-TFI; TCFCOUP1
Gene ID 7025
SwissProt ID P10589
Immunogen Un péptido sintético del COUP TF1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:200-1:500
Peso molecular Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es un receptor nuclear hormonal y regulador transcripcional. Actúa como un homodímero y se une a las repeticiones 5'-AGGTCA-3'. Los defectos en este gen son causa del síndrome de atrofia óptica de Bosch-Boonstra (BBOAS). [Proporcionado por RefSeq, abril de 2014]
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