Anticuerpo monoclonal de conejo CORD2

Anticuerpo monoclonal de conejo CORD2

Cat: AMRe86284
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CORD2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo CORD2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CORD2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo CORD2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CORD2
Nombres alternativos CRD; LCA7; OTX3; CORD2
Gene ID 1406
SwissProt ID O43186
Immunogen Un péptido sintético de CORD2 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500
Peso molecular Calculated MW:32 kDa; Observed MW:38 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es un factor de transcripción específico de fotorreceptores que interviene en la diferenciación de las células fotorreceptoras. Esta proteína homeodominio es necesaria para el mantenimiento de la función normal de los conos y bastones. Las mutaciones en este gen se asocian con la degeneración de los fotorreceptores, la amaurosis congénita de Leber tipo III y la distrofia autosómica dominante de conos y bastones tipo 2. Se han descrito varias variantes de transcripción de este gen con empalme alternativo, pero no se ha determinado la longitud completa de algunas variantes. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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