Anticuerpo policlonal de conejo COL5A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
COL5A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo COL5A1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | COL5A1 |
| Nombres alternativos | COL5A1; Collagen alpha-1(V) chain |
| Gene ID | 1289 |
| SwissProt ID | P20908 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del colágeno V alfa1 humano. Rango AA: 301-350 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 200kDa |
Área de investigación
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
Antecedentes
| Este gen codifica una cadena alfa para uno de los colágenos fibrilares de baja abundancia. Las moléculas de colágeno fibrilar son trímeros que pueden estar compuestos por uno o más tipos de cadenas alfa. El colágeno tipo V se encuentra en tejidos que contienen colágeno tipo I y parece regular el ensamblaje de fibras heterotípicas compuestas tanto por colágeno tipo I como tipo V. Este producto génico está estrechamente relacionado con el colágeno tipo XI y es posible que las cadenas de colágeno de los tipos V y XI constituyan un solo tipo de colágeno con combinaciones de cadenas específicas de tejido. La proteína procolágeno codificada se presenta comúnmente como el heterotrímero pro-alfa1(V)-pro-alfa1(V)-pro-alfa2(V). Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de Ehlers-Danlos, tipos I y II. El empalme alternativo de este gen resulta en múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2013], enfermedad: Los defectos en COL5A1 son causa del síndrome de Ehlers-Danlos tipo 1 (EDS1) [MIM:130000]; también conocido como síndrome de Ehlers-Danlos gravis o síndrome de Ehlers-Danlos clásico grave. El EDS es un trastorno del tejido conectivo que se caracteriza por piel hiperextensible, cicatrices cutáneas atróficas debido a la fragilidad tisular e hiperlaxitud articular. El EDS1 es la forma grave del síndrome de Ehlers-Danlos clásico., enfermedad: Los defectos en COL5A1 son causa del síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2 (EDS2) [MIM:130010]; también conocido como síndrome de Ehlers-Danlos mitis o síndrome de Ehlers-Danlos clásico leve., función: El colágeno tipo V pertenece al grupo I de colágenos (colágenos formadores de fibrillas). Es un componente menor del tejido conectivo de distribución casi ubicua. El colágeno tipo V se une al ADN, al heparán sulfato, a la trombospondina, a la heparina y a la insulina. PTM: Las prolinas en la tercera posición de la unidad repetitiva tripeptídica (G-X-Y) están hidroxiladas en algunas o todas las cadenas. PTM: Sulfatado en el 40 % de las tirosinas. Similitud: Pertenece a la familia del colágeno fibrilar. Similitud: Contiene un dominio similar a la laminina G. Similitud: Contiene un dominio N-terminal de TSP (TSPN). Subunidad: Trímeros de dos cadenas alfa 1(V) y una alfa 2(V) en la mayoría de los tejidos y trímeros de una cadena alfa 1(V), una alfa 2(V) y una alfa 3(V) en la placenta. Interactúa con CSPG4. |
