Anticuerpo policlonal de conejo COL18A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
COL18A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo COL18A1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | COL18A1 |
| Nombres alternativos | COL18A1; Collagen alpha-1(XVIII) chain |
| Gene ID | 80781 |
| SwissProt ID | P39060 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del colágeno humano alfa1 XVIII. Rango de AA: 1301-1350. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica la cadena alfa del colágeno tipo XVIII. Este colágeno es una de las multiplexinas, proteínas de la matriz extracelular que contienen múltiples dominios de triple hélice (dominios colagenosos) interrumpidos por dominios no colagenosos. Una isoforma larga de la proteína tiene un dominio N-terminal homólogo a la parte extracelular de los receptores frizzled. El procesamiento proteolítico en varios sitios de escisión endógena en el dominio C-terminal resulta en la producción de endostatina, una potente proteína antiangiogénica capaz de inhibir la angiogénesis y el crecimiento tumoral. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de Knobloch. Las principales características de este síndrome implican anomalías retinianas, por lo que el colágeno tipo XVIII puede desempeñar un papel importante en la estructura de la retina y en el cierre del tubo neural. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2014], Enfermedad: Los defectos en COL18A1 son causa del síndrome de Knobloch (KNO) [MIM:267750]. El KNO es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por la aparición de miopía alta, degeneración vítreorretiniana con desprendimiento de retina, anomalías maculares y encefalocele occipital. Función: COLA18A probablemente desempeña un papel importante en la determinación de la estructura retiniana, así como en el cierre del tubo neural. Función: La endostatina inhibe potentemente la proliferación de células endoteliales y la angiogénesis. Puede inhibir la angiogénesis al unirse a los proteoglicanos de heparán sulfato, implicados en la señalización de factores de crecimiento. Polimorfismo: Existe una asociación entre un polimorfismo en la posición 1675 y el cáncer de próstata. Los individuos heterocigotos Asn-1675 tienen 2,5 veces más posibilidades de desarrollar cáncer de próstata en comparación con los individuos homocigotos Asp-1675.,PTM:Las prolinas en la tercera posición de la unidad repetitiva tripéptido (G-X-Y) están hidroxiladas en algunas o todas las cadenas.,similitud:Pertenece a la familia del colágeno multiplexina.,similitud:Contiene 1 dominio FZ (frizzled).,similitud:Contiene 1 dominio TSP N-terminal (TSPN).,especificidad tisular:Presente en múltiples órganos con niveles más altos en hígado, pulmón y riñón. |
