Anticuerpo monoclonal de conejo CNTNAP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CNTNAP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo CNTNAP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CNTNAP2 |
| Nombres alternativos | CDFE; NRXN4; AUTS15; CASPR2; PTHSL1 |
| Gene ID | 26047 |
| SwissProt ID | Q9UHC6 |
| Immunogen | Un péptido sintético de CNTNAP2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:148 kDa; Observed MW:150 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las neurexinas que funcionan en el sistema nervioso de los vertebrados como moléculas de adhesión celular y receptores. Esta proteína, al igual que otras proteínas neurexinas, contiene repeticiones del factor de crecimiento epidérmico y dominios G de laminina. Además, incluye un dominio C tipo F5/8, dominios similares a discoidina/neuropilina y fibrinógeno, dominios similares a trombospondina N-terminal y un supuesto sitio de unión a PDZ. Esta proteína se localiza en los yuxtaparanodos de los axones mielinizados y media las interacciones entre neuronas y glía durante el desarrollo del sistema nervioso, además de estar implicada en la localización de los canales de potasio dentro de los axones en diferenciación. Este gen abarca casi el 1,5 % del cromosoma 7 y es uno de los genes más grandes del genoma humano. Está directamente unido y regulado por la proteína forkhead box P2, un factor de transcripción relacionado con el desarrollo del habla y el lenguaje. Este gen se ha relacionado con múltiples trastornos del desarrollo neurológico, incluidos el síndrome de Gilles de la Tourette, la esquizofrenia, la epilepsia, el autismo, el TDAH y la discapacidad intelectual. [proporcionado por RefSeq, julio de 2017] |
