Anticuerpo policlonal de conejo CNG-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CNGA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CNG-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CNGA1 |
| Nombres alternativos | CNGA1; CNCG; CNCG1; cGMP-gated cation channel alpha-1; Cyclic nucleotide-gated cation channel 1; Cyclic nucleotide-gated channel alpha-1; CNG channel alpha-1; CNG-1; CNG1; Cyclic nucleotide-gated channel; photoreceptor; Rod photoreceptor cG |
| Gene ID | 1259 |
| SwissProt ID | P29973 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CNGA1 humano. Rango de AA: 401-450. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen participa en la fototransducción. Junto con otra proteína, la proteína codificada forma un canal catiónico regulado por cGMP en la membrana plasmática, lo que permite la despolarización de los fotorreceptores de bastón. Esto representa el último paso en la vía de la fototransducción. Los defectos en este gen son causa de la retinosis pigmentaria autosómica recesiva (ARRP). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2008], precaución: Se desconoce si Met-1 o Met-5 es el iniciador., enfermedad: Los defectos en CNGA1 son causa de la retinosis pigmentaria autosómica recesiva (ARRP) [MIM:268000]. La RP provoca la degeneración de las células fotorreceptoras de la retina. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que su condición progresa, pierden el campo visual periférico lejano y, eventualmente, también la visión central. Función: La transducción de señales visuales está mediada por una cascada acoplada a proteína G que utiliza cGMP como segundo mensajero. Esta proteína puede ser activada por el GMP cíclico, lo que provoca la apertura del canal catiónico y, por lo tanto, la despolarización de los fotorreceptores de bastón. Información en línea: Boletín Científico de Retina International. Similitud: Pertenece a la familia de canales catiónicos dependientes de nucleótidos cíclicos (TC 1.A.1.5). Similitud: Contiene un dominio de unión a nucleótidos cíclicos. Subunidad: Homotetrámero u oligómero superior. Forma un complejo heterooligomérico con CNG4. Especificidad tisular: Células de bastón en la retina. |
