Anticuerpo monoclonal de conejo CLSTN1

Anticuerpo monoclonal de conejo CLSTN1

Cat: AMRe02949
Tamaño:50μL Precio:$168 $99
Tamaño:100μL Precio:$300 $180
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Hámster
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CLSTN1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo CLSTN1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Hámster
Nombre del gen
CLSTN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo CLSTN1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Hámster
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Anticuerpo monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Afinidad purificada
Información del antígeno
Nombre del gen CLSTN1
Nombres alternativos Alcadein alpha 1; alcalpha1; alcalpha2; Calsyntenin 1; CDHR12; Clstn1; CS1; CSTN1; PIK3CD; XB31alpha
Gene ID 22883
SwissProt ID O94985
Immunogen Un péptido sintético de CLSTN1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW: 110 kDa; Observed MW: 115 kDa
Área de investigación
Neuroscience
Antecedentes
Induce la asociación de KLC1 con vesículas y funciona como carga en el transporte anterógrado axonal. La formación de complejos con APBA2 y APP estabiliza el metabolismo de APP y potencia la supresión de la secreción de beta-APP40 mediada por APBA2, debido al retraso de la maduración intracelular de APP.
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