Anticuerpo policlonal de conejo CLN6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CLN6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CLN6 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CLN6 |
| Nombres alternativos | CLN6; Ceroid-lipofuscinosis neuronal protein 6; Protein CLN6 |
| Gene ID | 54982 |
| SwissProt ID | Q9NWW5 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del CLN6 humano. Rango de AA: 221-270. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 40kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen es uno de los ocho que se han asociado con la lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL). También conocida como enfermedad de Batten, la NCL comprende una clase de trastornos neurodegenerativos autosómicos recesivos que afectan a niños. Los genes responsables probablemente codifican proteínas implicadas en la degradación de proteínas modificadas postraduccionalmente en los lisosomas. Se cree que el defecto principal en los trastornos de la NCL está asociado con la función de almacenamiento lisosomal. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2008], enfermedad: Los defectos en CLN6 son la causa de la lipofuscinosis neuronal ceroide infantil variante de inicio tardío (vLINCL) [MIM:601780]., información en línea: Base de datos de la mutación de la lipofuscinosis neuronal ceroide. |
