Anticuerpo policlonal de conejo CLIP-115
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CLIP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CLIP-115 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CLIP2 |
| Nombres alternativos | CLIP2; CYLN2; KIAA0291; WBSCR3; WBSCR4; WSCR4; CAP-Gly domain-containing linker protein 2; Cytoplasmic linker protein 115; CLIP-115; Cytoplasmic linker protein 2; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 3 protein; Williams-Beuren syndro |
| Gene ID | 7461 |
| SwissProt ID | Q9UDT6 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CLIP2 humano. Rango de AA: 997-1046. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 120kDa |
Área de investigación
| Regulation of Microtubule Dynamics |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las proteínas de enlace citoplasmáticas, que se han propuesto para mediar la interacción entre orgánulos membranosos específicos y microtúbulos. Se descubrió que esta proteína se asocia tanto con microtúbulos como con un orgánulo llamado cuerpo lamelar dendrítico. Este gen se deleciona hemicigotamente en el síndrome de Williams, un trastorno del desarrollo multisistémico causado por la deleción de genes contiguos en 7q11.23. El empalme alternativo de este gen genera dos variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: La haploinsuficiencia de CLIP2 puede ser la causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB) [MIM:194050]. El SWB es un trastorno del desarrollo poco común. Es un síndrome de deleción génica contigua que afecta a genes de la banda cromosómica 7q11.23. Función: Parece vincular los microtúbulos al cuerpo lamelar dendrítico (DCL), un orgánulo membranoso presente predominantemente en los apéndices dendríticos bulbosos de las neuronas, unidos por uniones dendrodendríticas en hendidura. Puede participar en el control de las translocaciones de orgánulos específicos del cerebro. Similitud: Contiene dos dominios CAP-Gly. Ubicación subcelular: Asociado al citoesqueleto. Subunidad: Interactúa con CLASP1 y CLASP2. |
