Anticuerpo monoclonal de ratón CK16(6F6)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
KRT16
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CK16(6F6) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, pH 7,4, que contiene 0,5% de proteína protectora, 0,02% de nuevo tipo conservante N como conservante y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KRT16 |
| Nombres alternativos | KRT16; KRT16A; Keratin, type I cytoskeletal 16; Cytokeratin-16; CK-16; Keratin-16; K16 |
| Gene ID | 3868 |
| SwissProt ID | P08779 |
| Immunogen | Péptido sintético de CK16 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 51kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de genes de la queratina. Las queratinas son proteínas filamentosas intermedias responsables de la integridad estructural de las células epiteliales y se subdividen en citoqueratinas y queratinas capilares. La mayoría de las citoqueratinas de tipo I consisten en proteínas ácidas dispuestas en pares de cadenas de queratina heterotípicas y agrupadas en una región del cromosoma 17q12-q21. Esta queratina se ha coexpresado con la queratina 14 en diversos tejidos epiteliales, como el esófago, la lengua y los folículos pilosos. Las mutaciones en este gen se asocian con la paquioniquia congénita de tipo 1, la queratodermia palmoplantar no epidermolítica y el nevo verrugoso palmoplantar unilateral. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en KRT16 causan paquioniquia congénita tipo 1 (PC1) [MIM:167200], también conocida como síndrome de Jadassohn-Lewandowsky. La PC1 es una displasia ectodérmica autosómica dominante que se caracteriza por distrofia ungueal hipertrófica que produce onquiogriposis (engrosamiento y aumento de la curvatura de la uña), queratodermia palmoplantar, hiperqueratosis folicular y leucoqueratosis oral. Suele presentarse hiperhidrosis en manos y pies., enfermedad: Los defectos en KRT16 causan nevo verrugoso palmoplantar unilateral (UPVN) [MIM:144200]. La UPVN se caracteriza por un engrosamiento localizado de la piel en partes de la palma derecha y la planta del pie derecha.,enfermedad:Los defectos en KRT16 son la causa de la queratodermia palmoplantar no epidermolítica (NEPPK) [MIM:600962]. La NEPKK es un trastorno dermatológico caracterizado por queratodermia palmoplantar focal con lesiones orales, genitales y foliculares. Enfermedad: KRT16 y KRT17 se coexpresan solo en situaciones patológicas como metaplasias y carcinomas del cuello uterino, así como en psoriasis vulgar. Espectrometría de masas: PubMed:11840567. Información adicional: Existen dos tipos de queratina citoesquelética y microfibrilar: I (ácida) y II (neutra a básica) (40-55 y 56-70 kDa, respectivamente). Similitud: Pertenece a la familia de filamentos intermedios. Subunidad: Heterodímero de queratina tipo I y tipo II. KRT16 se asocia con los isómeros KRT6. Interactúa con TCHP. Interactúa con TRADD. Especificidad tisular: Se expresa en el folículo piloso, el lecho ungueal y el epitelio escamoso estratificado de la mucosa, así como, suprabasalmente, en el epitelio oral y la epidermis palmoplantar. También se encuentra en las células luminales de los conductos sudoríparos y mamarios. |
