Anticuerpo monoclonal de ratón CK1

Anticuerpo monoclonal de ratón CK1

Cat: AMM80556
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CK1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CK1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CK1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CK1
Nombres alternativos K1; CK1; EHK; EHK1; EPPK; KRT1A; NEPPK
Gene ID 3848
SwissProt ID P04264
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CK1 expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular -
Área de investigación
Antecedentes
La CK1 (también denominada citoqueratina 1 o KRT1), una proteína de 644 aminoácidos (aproximadamente 70 kDa), pertenece a la familia de las queratinas. Las citoqueratinas desempeñan un papel fundamental en la diferenciación y especialización tisular, y mantienen la integridad estructural general de las células epiteliales. La CK1 consiste en proteínas básicas o neutras que se organizan en pares de cadenas de queratina heterotípicas, coexpresadas durante la diferenciación de los tejidos epiteliales simples y estratificados. La CK1 se expresa específicamente en las capas espinosa y granular de la epidermis junto con el miembro de la familia KRT10, y mutaciones en estos genes se han asociado con la eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa.
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