Anticuerpo monoclonal de ratón CHRND

Anticuerpo monoclonal de ratón CHRND

Cat: AMM81976
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CHRND
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CHRND
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CHRND
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CHRND
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CHRND
Nombres alternativos ACHRD; CMS2A; CMS3A; CMS3B; CMS3C; FCCMS; SCCMS
Gene ID 1144
SwissProt ID Q07001
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CHRND humano (AA: extra 22-245) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 58.8kDa
Área de investigación
Antecedentes
El receptor de acetilcolina muscular consta de cinco subunidades de cuatro tipos diferentes: dos alfa y una subunidad beta, una gamma y una delta. Tras la unión de la acetilcolina, el receptor experimenta un cambio de conformación extenso que afecta a todas las subunidades y conduce a la apertura de un canal conductor de iones a través de la membrana plasmática. Los defectos en este gen son causa del síndrome de pterigión múltiple letal (MUPSL), el síndrome miasténico congénito de canal lento (SCCMS) y el síndrome miasténico congénito de canal rápido (FCCMS). Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.
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