Anticuerpo monoclonal de ratón CHRNA2

Anticuerpo monoclonal de ratón CHRNA2

Cat: AMM81906
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CHRNA2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CHRNA2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
CHRNA2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CHRNA2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CHRNA2
Nombres alternativos CHRNA2
Gene ID 1135
SwissProt ID Q15822
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CHRNA2 humano (AA: extra 27-264) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 60kDa
Área de investigación
Antecedentes
Los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR) son canales iónicos regulados por ligando, formados por una disposición pentamérica de subunidades alfa y beta para crear receptores musculares y neuronales distintivos. Los receptores neuronales se encuentran en todo el sistema nervioso periférico y central, donde participan en la transmisión sináptica rápida. Este gen codifica una subunidad alfa que se expresa ampliamente en el cerebro. La estructura propuesta para las subunidades del nAChR es un dominio extracelular N-terminal conservado, seguido de tres dominios transmembrana conservados, un bucle citoplasmático variable, un cuarto dominio transmembrana conservado y una región extracelular C-terminal corta. Las mutaciones en este gen causan epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 4. Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en este gen se han asociado con la dependencia a la nicotina.
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