Anticuerpo policlonal de conejo CGGBP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
CGGBP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CGGBP1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CGGBP1 |
| Nombres alternativos | CGGBP1; CGGBP; CGG triplet repeat-binding protein 1; CGG-binding protein 1; 20 kDa CGG-binding protein; p20-CGGBP DNA-binding protein |
| Gene ID | 8545 |
| SwissProt ID | Q9UFW8 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de CGGBP1 humano. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| CGGBP1 influye en la expresión del gen FMR1 (MIM 309550), asociado con el síndrome de retraso mental del cromosoma X frágil (MIM 300624), al interactuar específicamente con la repetición 5-prime (CGG)n-3-prime en su UTR 5-prime. [Suministrado por OMIM, marzo de 2008], Etapa de desarrollo: Se expresa en el cerebro y el riñón fetales. Menor expresión en el hígado y el pulmón fetales. Función: Se une a repeticiones de trinucleótidos 5'-d(CGG)(n)-3' no metiladas en el promotor FMR1. Podría participar en la regulación del promotor FMR1. Información adicional: La unión se inhibe gravemente por la metilación completa o parcial del ADN específico de la citosina del motivo de unión. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Especificidad tisular: Ubicuo. Altamente expresado en la placenta, el timo, los ganglios linfáticos, el cerebelo y la corteza cerebral. Baja expresión en otras regiones del cerebro. |
