Anticuerpo monoclonal de ratón CFHR5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CFHR5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CFHR5 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CFHR5 |
| Nombres alternativos | FHR5; CFHL5; FHR-5; CFHR5D |
| Gene ID | 81494 |
| SwissProt ID | Q9BXR6 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de CFHR5 humano (AA: 344-569) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 64.4kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen es miembro de un pequeño grupo de genes del factor H del complemento (CFH) en el cromosoma 1. Cada miembro de esta familia de genes contiene múltiples repeticiones cortas de consenso (SCR) típicas de los reguladores de la activación del complemento. La proteína codificada por este gen tiene nueve SCR, con las dos primeras repeticiones con propiedades de unión a la heparina, una región dentro de las repeticiones 5-7 con propiedades de unión a la heparina y a la proteína C reactiva, y las repeticiones C-terminales son similares a un dominio de unión del componente 3 b del complemento (C3b). Esta proteína se co-localiza con C3, se une a C3b de una manera dependiente de la dosis y es reclutada a los tejidos dañados por la proteína C reactiva. Las variaciones alélicas en este gen se han asociado, pero no vinculado causalmente, con dos formas diferentes de enfermedad renal: glomerulonefritis membranoproliferativa tipo II (MPGNII) y síndrome urémico hemolítico (SHU). |
