Anticuerpo policlonal de conejo CEP57
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CEP57
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CEP57 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CEP57 |
| Nombres alternativos | CEP57; KIAA0092; TSP57; Centrosomal protein of 57 kDa; Cep57; FGF2-interacting protein; Testis-specific protein 57; Translokin |
| Gene ID | 9702 |
| SwissProt ID | Q86XR8 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CEP57 humano. Rango de AA: 241-290. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína citoplasmática llamada Translokin. Esta proteína se localiza en el centrosoma y tiene una función en la estabilización microtubular. La mitad N-terminal de esta proteína es necesaria para su localización en el centrosoma y para su multimerización, y la mitad C-terminal es necesaria para la nucleación, la agrupación y el anclaje de los microtúbulos a los centrosomas. Esta proteína interactúa específicamente con el factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF2), la nexina de clasificación 6, la proteína M de unión a Ran y las kinesinas KIF3A y KIF3B, y por lo tanto media la translocación nuclear y la actividad mitogénica del FGF2. También interactúa con la ciclina D1 y controla la distribución nucleocitoplasmática de la ciclina D1 en células quiescentes. Esta proteína es crucial para mantener el número correcto de cromosomas durante la división celular. Las mutaciones en este gen causan el síndrome de aneuploidía variegada en mosaico, un trastorno autosómico recesivo poco común. Función múltiple: Media la translocación nuclear y la actividad mitogénica del factor de crecimiento internalizado FGF2. Similitud: Pertenece a la familia de las transloquinas. Ubicación subcelular: Se asocia con los microtúbulos y el centrosoma. Subunidad: Homodímero. Interactúa con FGF2 y RAP80. No interactúa con FGF1 ni con la isoforma de FGF2 de 24 kDa. Especificidad tisular: Ubicuo. |
