Anticuerpo policlonal de conejo CEP55

Anticuerpo policlonal de conejo CEP55

Cat: APRab08667
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CEP55
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo CEP55
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CEP55
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo CEP55
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CEP55
Nombres alternativos CEP55; C10orf3; URCC6; Centrosomal protein of 55 kDa; Cep55; Up-regulated in colon cancer 6
Gene ID 55165
SwissProt ID Q53EZ4
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CEP55 humano. Rango de AA: 81-130.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 54kDa
Área de investigación
Cell Biology
Antecedentes
Función: Participa en la salida mitótica y la citocinesis. No es necesaria para la nucleación de microtúbulos. Recluta PDCD6IP y TSG101 al cuerpo medio durante la citocinesis. PTM: Existe una jerarquía de fosforilación, donde tanto Ser-425 como Ser-428 se fosforilan al inicio de la mitosis, antes que Ser-436. La fosforilación en Ser-425 y Ser-428 es necesaria para la disociación del centrosoma en el límite G2/M. La fosforilación en los tres sitios, Ser-425, Ser-428 y Ser-436, es necesaria para la función proteica en las etapas finales de la división celular para completar la citocinesis con éxito. Ubicación subcelular: Presente en los centrosomas en la interfase. Una pequeña porción se asocia preferentemente con el centríolo madre, mientras que la mayoría se localiza en el material pericentriolar. Durante la mitosis, pérdida de afinidad por el centrosoma al inicio de la profase y difusión por toda la célula. Esta disociación del centrosoma depende de la fosforilación. Puede permanecer localizado en el centrosoma durante la mitosis en ciertos tipos de células. Aparece en el surco de segmentación a finales de la anafase y en el cuerpo medio durante la citocinesis.,subunidad:Homodímero. Interactúa (fosforilada en Ser-425 y Ser-428) con PLK1. Interactúa con AKAP9; la interacción ocurre en la interfase y se pierde tras la entrada mitótica. Interactúa con PCNT; la interacción ocurre en la interfase y se pierde tras la entrada mitótica. Interactúa con PDCD6IP; la interacción es directa; CEP55 se une a PDCD6IP en una estequiometría de 2:1; PDCD6IP compite con TSG101 por el mismo sitio de unión. Interactúa con TSG101; TSG101 compite con PDCD6IP por el mismo sitio de unión; la interacción es necesaria para la citocinesis, pero no para la gemación viral. Interactúa con FAM125A, VPS37B, VPS37C y VPS28. Especificidad tisular: Ampliamente expresado, principalmente en tejidos proliferativos. Altamente expresado en testículos. Niveles intermedios en el timo adulto y fetal, así como en diversas líneas celulares cancerosas. Niveles bajos en diferentes partes del tracto digestivo, médula ósea, ganglios linfáticos, placenta, corazón fetal y bazo fetal. Difícilmente detectado en el cerebro. Función: Desempeña un papel en la salida mitótica y la citocinesis. No es necesario para la nucleación de microtúbulos. Recluta PDCD6IP y TSG101 al cuerpo medio durante la citocinesis. PTM: Existe una jerarquía de fosforilación, donde tanto Ser-425 como Ser-428 se fosforilan al inicio de la mitosis, antes que Ser-436. La fosforilación en Ser-425 y Ser-428 es necesaria para la disociación del centrosoma en el límite G2/M. La fosforilación en los tres sitios, Ser-425, Ser-428 y Ser-436, es necesaria para la función de la proteína en las etapas finales de la división celular para completar con éxito la citocinesis.,Ubicación subcelular:Presente en los centrosomas en la interfase. Una pequeña porción se asocia preferentemente con el centríolo madre, mientras que la mayoría se localiza en el material pericentriolar. Durante la mitosis, pérdida de afinidad por el centrosoma al inicio de la profase y difusión a través de la célula. Esta disociación del centrosoma depende de la fosforilación. Puede permanecer localizado en el centrosoma durante la mitosis en ciertos tipos celulares. Aparece en el surco de segmentación en la anafase tardía y en el cuerpo medio en la citocinesis.,Subunidad:Homodímero. Interactúa (fosforilada en Ser-425 y Ser-428) con PLK1. Interactúa con AKAP9; la interacción ocurre en interfase y se pierde al entrar en la mitosis. Interactúa con PCNT; la interacción ocurre en interfase y se pierde al entrar en la mitosis. Interactúa con PDCD6IP; la interacción es directa; CEP55 se une a PDCD6IP en una estequiometría de 2:1; PDCD6IP compite con TSG101 por el mismo sitio de unión. Interactúa con TSG101; TSG101 compite con PDCD6IP por el mismo sitio de unión; la interacción es necesaria para la citocinesis, pero no para la gemación viral. Interactúa con FAM125A, VPS37B, VPS37C y VPS28. Especificidad tisular: Ampliamente expresado, principalmente en tejidos proliferativos. Altamente expresado en testículos. Niveles intermedios en el timo adulto y fetal, así como en diversas líneas celulares cancerosas. Niveles bajos en diferentes partes del tracto digestivo, médula ósea, ganglios linfáticos, placenta, corazón fetal y bazo fetal. Apenas se detecta en el cerebro.
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