Anticuerpo monoclonal de conejo CECR5

Anticuerpo monoclonal de conejo CECR5

Cat: AMRe01815
Tamaño:50μL Precio:$158 $99
Tamaño:100μL Precio:$288 $180
Aplicación:WB,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:HDHD5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo CECR5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
HDHD5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo CECR5
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Anticuerpo monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Afinidad purificada
Información del antígeno
Nombre del gen HDHD5
Nombres alternativos haloacid dehalogenase like hydrolase domain containing 5; CECR5
Gene ID 27440
SwissProt ID Q9BXW7
Immunogen Un péptido sintético del CECR5 humano
Aplicación
Aplicación WB,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW: 46 kDa; Observed MW: 46 kDa
Área de investigación
Cell Biology
Antecedentes
Gen candidato para el Síndrome del Ojo de Gato (SEC), un trastorno del desarrollo asociado con la duplicación de una región de 2 Mb de 22q11.2. La duplicación suele presentarse como un cromosoma isodicéntrico bisatélite supernumerario, lo que resulta en cuatro copias de la región (representa un inv dup(22)(q11)). El SEC se caracteriza clínicamente por la combinación de coloboma del iris y atresia anal con fístula, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, apéndices preauriculares, frecuente aparición de malformaciones cardíacas y renales, y un desarrollo mental normal o casi normal.
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