Anticuerpo monoclonal de conejo CDK7 (13B10)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CDK7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo CDK7 (13B10) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CDK7 |
| Nombres alternativos | Cyclin-dependent kinase 7; p39 Mo15; CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; CDK7; CAK; CAK1; CDKN7; MO15; STK1; |
| Gene ID | 1022 |
| SwissProt ID | P50613 |
| Immunogen | Proteína recombinante de CDK7 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,FC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | 39kDa |
Área de investigación
| Nucleotide excision repair;Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Antecedentes
| La quinasa activadora de CDK (CAK) es un complejo de CDK7 y ciclina H. El complejo participa en la regulación del ciclo celular mediante la fosforilación de un residuo activador en el dominio T-loop de las CDK. La regulación de la actividad de la CAK está mediada por la fosforilación del T-loop y por la asociación con MAT1, lo que potencia su actividad quinasa hacia el CTD de la ARN polimerasa II y otros sustratos como p53. La serina/treonina quinasa participa en el control del ciclo celular y en la transcripción de ARN mediada por la ARN polimerasa II. Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) se activan mediante la unión a una ciclina y median la progresión a través del ciclo celular. Cada complejo controla una transición específica entre dos fases posteriores del ciclo celular. Es necesario tanto para la activación como para la formación del complejo CDK1/ciclina-B durante la transición G2-M, y para la activación CDK2/ciclinas durante la transición G1-S (pero no para la formación del complejo). CDK7 es la subunidad catalítica del complejo de la quinasa activadora de CDK (CAK). Fosforila SPT5/SUPT5H, SF1/NR5A1, POLR2A, p53/TP53, CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 y CDK11B/CDK11. La CAK activa las quinasas asociadas a ciclina CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6 mediante la fosforilación de treonina, regulando así la progresión del ciclo celular. La CAK, en complejo con el factor de transcripción basal core-TFIIH, activa la ARN polimerasa II mediante la fosforilación en serina del dominio C-terminal repetitivo (CTD) de su subunidad grande (POLR2A), lo que permite su escape del promotor y la elongación de los transcritos. La fosforilación de POLR2A en complejo con el ADN promueve el inicio de la transcripción al desencadenar la disociación del ADN. Su expresión y actividad son constantes a lo largo del ciclo celular. Tras el daño del ADN, se activa p53/TP53 por fosforilación, pero es inactivado a su vez por p53/TP53. Este ciclo de retroalimentación puede provocar la detención del ciclo celular y de la transcripción, lo que favorece la recuperación celular, o la apoptosis. Es necesario para la transcripción mediada por péptidos unidos al ADN y la inhibición del crecimiento celular. |