Anticuerpo policlonal de conejo CD95
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
FAS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CD95 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FAS |
| Nombres alternativos | FAS; APT1; FAS1; TNFRSF6; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6; Apo-1 antigen; Apoptosis-mediating surface antigen FAS; FASLG receptor; CD antigen CD95 |
| Gene ID | 355 |
| SwissProt ID | P25445 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado del FAS humano. Rango de AA: 281-330. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;p53;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Natural killer cell mediated cytotoxicity;Type I diabetes mellitus;Alzheimer's disease;Pathways in cancer;Autoimmune thyroid disease;Allograft rejection;Graft-versus-host disease; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de receptores del TNF. Este receptor contiene un dominio de muerte. Se ha demostrado que desempeña un papel fundamental en la regulación fisiológica de la muerte celular programada y se ha relacionado con la patogénesis de diversas neoplasias malignas y enfermedades del sistema inmunitario. La interacción de este receptor con su ligando permite la formación de un complejo de señalización inductor de muerte que incluye la proteína del dominio de muerte asociada a Fas (FADD), la caspasa 8 y la caspasa 10. El procesamiento autoproteolítico de las caspasas del complejo desencadena una cascada de caspasas posterior que conduce a la apoptosis. También se ha demostrado que este receptor activa NF-kappaB, MAPK3/ERK1 y MAPK8/JNK, y participa en la transducción de las señales de proliferación en fibroblastos diploides normales y linfocitos T. Se han descrito varias variantes de transcripción con empalme alternativo. sdisease: Los defectos en el SAF son la causa del síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 1A (ALPS1A) [MIM:601859], también conocido como síndrome de Canale-Smith (CSS). El ALPS es un síndrome infantil que cursa con anemia hemolítica y trombocitopenia, con linfadenopatía masiva y esplenomegalia.,domain: Contiene un dominio de muerte implicado en la unión de FADD y, posiblemente, a otras proteínas adaptadoras citosólicas.,function: Receptor para TNFSF6/FASLG. La molécula adaptadora FADD recluta la caspasa-8 al receptor activado. El complejo de señalización inductor de muerte (DISC) resultante realiza la activación proteolítica de la caspasa-8, lo que inicia la cascada subsiguiente de caspasas (cisteína proteasas específicas del aspartato) que median la apoptosis. La apoptosis mediada por FAS puede desempeñar un papel en la inducción de tolerancia periférica, en el suicidio de células T maduras estimulado por antígenos, o en ambos. Las isoformas secretadas 2 a 6 bloquean la apoptosis (in vitro). Información en línea: Mutaciones en TNFRSF6 que causan ALPS tipo Ia. Similitud: Contiene un dominio de muerte. Similitud: Contiene 3 repeticiones de TNFR-Cys. Subunidad: Se une a DAXX. Interactúa con HIPK3. Forma parte de un complejo que contiene HIPK3 y FADD (por similitud). Se une a RIPK1 y FAIM2. Interactúa con BRE y FEM1B. Especificidad tisular: La isoforma 1 y la isoforma 6 se expresan en niveles iguales en células mononucleares de sangre periférica en reposo. Tras la activación, se produce un aumento en la isoforma 1 y una disminución en los niveles de la isoforma 6. |
