Anticuerpo policlonal de conejo CD79b
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CD79B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CD79b |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CD79B |
| Nombres alternativos | CD79B; B29; IGB; B-cell antigen receptor complex-associated protein beta chain; B-cell-specific glycoprotein B29; Ig-beta; Immunoglobulin-associated B29 protein; CD79b |
| Gene ID | 974 |
| SwissProt ID | P40259 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del CD79B humano. Rango de AA: 61-110. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 37kDa |
Área de investigación
| B_Cell_Antigen; |
Antecedentes
| El receptor de antígeno del linfocito B es un complejo multimérico que incluye el componente específico del antígeno, la inmunoglobulina de superficie (Ig). La Ig de superficie se asocia de forma no covalente con otras dos proteínas, Ig-alfa e Ig-beta, necesarias para la expresión y la función del receptor de antígeno del linfocito B. Este gen codifica la proteína Ig-beta del componente antigénico del linfocito B. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en CD79B son una causa de agammaglobulinemia de tipo no Bruton [MIM:601495]. La agammaglobulinemia es una enfermedad de inmunodeficiencia que produce defectos del desarrollo en la vía de maduración de las células B. Función: Requerida en cooperación con CD79A para el inicio de la cascada de transducción de señales activada por el complejo del receptor de antígeno de células B (BCR) que conduce a la internalización del complejo, el tráfico a endosomas tardíos y la presentación de antígenos. Mejora la fosforilación de CD79A, posiblemente reclutando quinasas que fosforilan CD79A o reclutando proteínas que se unen a CD79A y lo protegen de la desfosforilación., información en línea: Mutación CD79B db, PTM: Fosforilado en tirosina tras la activación de células B., similitud: Contiene 1 dominio de tipo V similar a Ig (similar a inmunoglobulina)., similitud: Contiene 1 dominio ITAM., ubicación subcelular: Después de la unión al antígeno, se ha demostrado que el BCR se transloca desde las regiones solubles en detergente de la membrana celular a las balsas lipídicas, aunque la transducción de señales a través del complejo también puede ocurrir fuera de las balsas lipídicas., subunidad: Heterodímero de cadenas alfa y beta; unido por disulfuro. Parte del complejo del receptor de antígeno de células B donde el heterodímero de la cadena alfa/beta está asociado de forma no covalente con una inmunoglobulina de superficie unida a la membrana específica del antígeno de dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras.,especificidad tisular:células B. |
