Anticuerpo policlonal de conejo CD79a
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
CD79A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CD79a |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CD79A |
| Nombres alternativos | CD79A; IGA; MB1; B-cell antigen receptor complex-associated protein alpha chain; Ig-alpha; MB-1 membrane glycoprotein; Membrane-bound immunoglobulin-associated protein; Surface IgM-associated protein; CD antigen CD79a |
| Gene ID | 973 |
| SwissProt ID | P11912 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CD79a humano. Rango de AA: 154-203. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 33kDa |
Área de investigación
| B_Cell_Antigen;Primary immunodeficiency; |
Antecedentes
| El receptor de antígeno del linfocito B es un complejo multimérico que incluye el componente específico del antígeno, la inmunoglobulina de superficie (Ig). La Ig de superficie se asocia de forma no covalente con otras dos proteínas, Ig-alfa e Ig-beta, necesarias para la expresión y la función del receptor de antígeno del linfocito B. Este gen codifica la proteína Ig-alfa del componente antigénico del linfocito B. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en CD79A son una causa de agammaglobulinemia de tipo no Bruton [MIM:601495]. La agammaglobulinemia es una inmunodeficiencia que provoca defectos del desarrollo en la vía de maduración de los linfocitos B. Se han identificado dos mutaciones diferentes: una en el sitio donante de empalme del intrón 2 y la otra en el sitio aceptor de empalme del exón 3. Ambas mutaciones dan lugar a una proteína truncada. Función: Requerida en cooperación con CD79B para el inicio de la cascada de transducción de señales, activada por la unión del antígeno al complejo receptor de antígeno de linfocitos B (BCR), lo que conduce a la internalización del complejo, su tránsito a endosomas tardíos y la presentación de antígenos. También es necesaria para la expresión superficial del BCR y para la diferenciación eficiente de prolinfocitos y prelinfocitos B. Estimula la autofosforilación y activación de SYK. Se une a BLNK, acercándolo a SYK y permitiendo que SYK fosforile a BLNK. También interactúa con algunas tirosina quinasas de la familia Src y aumenta su actividad. Reprime la señalización de BCR durante el desarrollo de linfocitos B inmaduros. Información en línea: Mutación db de CD79A, PTM: Se fosforila en residuos de tirosina, serina y treonina tras la activación de linfocitos B. La fosforilación de residuos de tirosina por las quinasas de la familia Src es una característica temprana y esencial de la cascada de señalización del BCR. Las tirosinas fosforiladas sirven como sitios de acoplamiento para las quinasas que contienen el dominio SH2, lo que conduce a su activación, la cual a su vez provoca la fosforilación de dianas posteriores. La fosforilación de residuos de serina y treonina puede prevenir la posterior fosforilación de tirosina. Similitud: Contiene un dominio de tipo C2 similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Similitud: Contiene un dominio ITAM. Ubicación subcelular: Tras la unión al antígeno, se ha demostrado que el BCR se transloca desde las regiones solubles en detergente de la membrana celular a las balsas lipídicas, aunque la transducción de señales a través del complejo también puede ocurrir fuera de las balsas lipídicas. Subunidad: Heterodímero de cadenas alfa y beta; unido por enlaces disulfuro. Parte del complejo receptor de antígeno de linfocitos B, donde el heterodímero de cadena alfa/beta se asocia de forma no covalente con una inmunoglobulina de superficie unida a la membrana, específica para el antígeno, compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras. Interactúa a través de su dominio ITAM fosforilado con los dominios SH2 de SYK, lo que estimula la autofosforilación y activación de SYK. También interactúa, al fosforilarse en Tyr-210, con el dominio SH2 de BLNK/SLP65, acercando BLNK a SYK y permitiendo que SYK fosforile BLNK, lo cual es necesario para el transporte del BCR a los endosomas tardíos. Interactúa con las tirosina quinasas de la familia Src, incluyendo FYN y LYN, aumentando su actividad. Especificidad tisular: linfocitos B. |
