Anticuerpo monoclonal de ratón CD62E
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD62E
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CD62E |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CD62E |
| Nombres alternativos | ELAM; ESEL; SELE; ELAM1; LECAM2 |
| Gene ID | 6401 |
| SwissProt ID | P16581 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de CD62E humano (AA: extra(22-162)) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 66.7kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen se encuentra en las células endoteliales estimuladas por citocinas y se cree que es responsable de la acumulación de leucocitos sanguíneos en focos de inflamación, mediando la adhesión celular al revestimiento vascular. Presenta características estructurales como la presencia de dominios similares a lectina y EGF, seguidos de dominios de repetición de consenso corto (SCR) que contienen seis residuos de cisteína conservados. Estas proteínas forman parte de la familia de las selectinas, moléculas de adhesión celular. Las moléculas de adhesión participan en la interacción entre los leucocitos y el endotelio y parecen estar implicadas en la patogénesis de la aterosclerosis. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
