Anticuerpo monoclonal de ratón CD59
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD59
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CD59 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CD59 |
| Nombres alternativos | 1F5; EJ16; EJ30; EL32; G344; MIN1; MIN2; MIN3; MIRL; HRF20; MACIF; MEM43; MIC11; MSK21; 16.3A5; HRF-20; MAC-IP; p18-20 |
| Gene ID | 966 |
| SwissProt ID | P13987 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de CD59 humano (AA: 31-111) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ICC 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 14.2kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una glucoproteína de la superficie celular que regula la lisis celular mediada por el complemento y participa en la transducción de señales de los linfocitos. Esta proteína es un potente inhibidor del complejo de ataque a la membrana del complemento, uniéndose a las proteínas C8 y/o C9 del complemento durante el ensamblaje de este complejo, inhibiendo así la incorporación de múltiples copias de C9 al complejo, necesaria para la formación de poros osmolíticos. Esta proteína también participa en las vías de transducción de señales en la activación de los linfocitos T. Las mutaciones en este gen causan deficiencia de CD59, una enfermedad que provoca anemia hemolítica y trombosis, y que a su vez causa infarto cerebral. Se han identificado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo, que codifican la misma proteína, para este gen. |