Anticuerpo monoclonal de ratón CD59

Anticuerpo monoclonal de ratón CD59

Cat: AMM81192
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD59
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD59
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD59
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD59
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD59
Nombres alternativos 1F5; EJ16; EJ30; EL32; G344; MIN1; MIN2; MIN3; MIRL; HRF20; MACIF; MEM43; MIC11; MSK21; 16.3A5; HRF-20; MAC-IP; p18-20
Gene ID 966
SwissProt ID P13987
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD59 humano (AA: 31-111) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 14.2kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una glucoproteína de la superficie celular que regula la lisis celular mediada por el complemento y participa en la transducción de señales de los linfocitos. Esta proteína es un potente inhibidor del complejo de ataque a la membrana del complemento, uniéndose a las proteínas C8 y/o C9 del complemento durante el ensamblaje de este complejo, inhibiendo así la incorporación de múltiples copias de C9 al complejo, necesaria para la formación de poros osmolíticos. Esta proteína también participa en las vías de transducción de señales en la activación de los linfocitos T. Las mutaciones en este gen causan deficiencia de CD59, una enfermedad que provoca anemia hemolítica y trombosis, y que a su vez causa infarto cerebral. Se han identificado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo, que codifican la misma proteína, para este gen.
   💬 WhatsApp