Anticuerpo policlonal de conejo CD55

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

CD55

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CD55
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CD55
Nombres alternativos	CD55; CR; DAF; Complement decay-accelerating factor; CD55
Gene ID	1604
SwissProt ID	P08174
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del CD55 humano. Rango de AA: 241-290.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	42kDa

Área de investigación

Complement and coagulation cascades;Hematopoietic cell lineage;Viral myocarditis;

Antecedentes

Este gen codifica una glicoproteína que participa en la regulación de la cascada del complemento. La unión de la proteína codificada a las proteínas del complemento acelera su degradación, interrumpiendo así la cascada y previniendo daños a las células huésped. Los antígenos presentes en esta proteína constituyen el sistema de grupos sanguíneos de Cromer (CROM). El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. La variante de transcripción predominante codifica una proteína unida a la membrana, pero las transcripciones empalmadas alternativamente pueden producir proteínas solubles. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2014], dominio: El primer dominio Sushi (SCR1) no es necesario para la función. SCR2 y SCR4 proporcionan la conformación adecuada para el sitio activo en SCR3., función: Esta proteína reconoce fragmentos de C4b y C3b que se condensan con grupos hidroxilo o amino de la superficie celular cuando se generan localmente C4b y C3b nacientes durante la activación de C4 y C3. La interacción de daf con los polipéptidos C4b y C3b asociados a las células interfiere con su capacidad para catalizar la conversión de C2 y factor B en C2a y Bb enzimáticamente activos, impidiendo así la formación de C4b2a y C3bBb, las convertasas de amplificación de la cascada del complemento. Información en línea: Base de datos de mutaciones genéticas de antígenos de grupos sanguíneos. Información en línea: Base de datos de mutaciones de CD55. Información en línea: Entrada del factor acelerador de la desintegración. Información en línea: Estructura de la cápside icosaédrica. Polimorfismo: Responsable del sistema de grupos sanguíneos de Cromer. Consta de al menos ocho antígenos de alta incidencia (Cr(a), Tc(a), Dr(a), Es(a), WES(b), UMC, IFC y GUTI) y tres de baja incidencia (Tc(b), Tc(c) y WES(a)) que residen en DAF. En los fenotipos de Cromer Dr(a-) e Inab, la expresión de DAF se reduce o desaparece, respectivamente. En el caso del fenotipo Dr(a-), una simple sustitución de nucleótido en el exón 5 explica dos cambios: una simple sustitución de aminoácido, Leu-199, que constituye la base de la variación antigénica, y un evento de empalme alternativo que subyace a la disminución de la expresión de DAF en este fenotipo. El fenotipo Inab es muy poco frecuente, ya que los eritrocitos carecen de todos los antígenos del sistema de Cromer. Los glóbulos rojos de individuos con fenotipo Inab presentan deficiencia de DAF, pero no se conoce que estos individuos presenten anomalías hematológicas ni de otro tipo asociadas. PTM: El dominio rico en Ser/Thr está fuertemente O-glicosilado. Similitud: Pertenece a la familia de los receptores de activación del complemento (RCA). Similitud: Contiene 4 dominios Sushi (CCP/SCR). Subunidad: Monómero (forma principal) y homodímero covalente sin enlaces disulfuro (forma secundaria). Se une a las proteínas de la cápside del virus Coxsackie A21, los virus Coxsackie B1, B3 y B5, el enterovirus humano 70 y los virus Echo humanos 6, 7, 11, 12, 20 y 21, y actúa como receptor para estos virus. Especificidad tisular: Se expresa en las membranas plasmáticas de todos los tipos celulares que están en contacto directo con las proteínas plasmáticas del complemento. También se encuentra en las superficies de las células epiteliales que recubren los compartimentos extracelulares, y existen variantes de la molécula en los fluidos corporales y en la matriz extracelular.