Anticuerpo monoclonal de ratón CD36

Anticuerpo monoclonal de ratón CD36

Cat: AMM81389
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD36
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD36
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD36
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD36
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD36
Nombres alternativos FAT; GP4; GP3B; GPIV; CHDS7; PASIV; SCARB3; BDPLT10
Gene ID 948
SwissProt ID P16671
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD36 humano (AA: 30-130) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 53kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es la cuarta glucoproteína principal de la superficie plaquetaria y actúa como receptor de la trombospondina en plaquetas y diversas líneas celulares. Dado que las trombospondinas son proteínas ampliamente distribuidas que participan en diversos procesos de adhesión, esta proteína puede desempeñar importantes funciones como molécula de adhesión celular. Se une al colágeno, la trombospondina, los fosfolípidos aniónicos y las LDL oxidadas. Media directamente la citoadherencia de los eritrocitos parasitados por Plasmodium falciparum y se une a los ácidos grasos de cadena larga, pudiendo actuar en el transporte o como regulador del mismo. Las mutaciones en este gen causan deficiencia de glucoproteína plaquetaria. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican la misma proteína para este gen.
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