Anticuerpo policlonal de conejo CD269

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

TNFRSF17

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CD269
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	TNFRSF17
Nombres alternativos	TNFRSF17; BCM; BCMA; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 17; B-cell maturation protein; CD269
Gene ID	608
SwissProt ID	Q02223
Immunogen	Péptido sintetizado derivado de la región interna del CD269 humano.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	20kDa

Área de investigación

Cytokine-cytokine receptor interaction;Intestinal immune network for IgA production;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de receptores del TNF. Este receptor se expresa preferentemente en linfocitos B maduros y puede ser importante para el desarrollo de células B y la respuesta autoinmunitaria. Se ha demostrado que este receptor se une específicamente a la superfamilia del factor de necrosis tumoral (ligando), miembro 13b (TNFSF13B/TALL-1/BAFF), y que induce la activación de NF-kappaB y MAPK8/JNK. Este receptor también se une a varios miembros de la familia TRAF y, por lo tanto, puede transducir señales para la supervivencia y proliferación celular. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Se ha encontrado una aberración cromosómica que afecta al TNFRSF17 en una forma de leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T). Translocación t(4;16)(q26;p13) con IL2. Función: Receptor para TNFSF13B/BLyS/BAFF y TNFSF13/APRIL. Promueve la supervivencia de los linfocitos B y participa en la regulación de la inmunidad humoral. Activa NF-kappa-B y JNK. Similitud: Contiene una repetición de TNFR-Cys. Ubicación subcelular: Estructuras perinucleares similares al aparato de Golgi. Subunidad: Se asocia con TRAF1, TRAF2, TRAF3, TRAF5 y TRAF6. Especificidad tisular: Se expresa en linfocitos B maduros, pero no en linfocitos T ni monocitos.