Anticuerpo monoclonal de ratón CD220

Anticuerpo monoclonal de ratón CD220

Cat: AMM82768
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, ratón, mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD220
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD220
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, ratón, mono
Nombre del gen
CD220
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD220
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, ratón, mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2a
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD220
Nombres alternativos INSR; HHF5
Gene ID 3643
SwissProt ID P06213
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD220 humano (AA: extra 413-624) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 156kDa
Área de investigación
PI3K-Akt signaling pathway,Hippo signaling pathway
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del receptor de tirosina quinasa. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar subunidades alfa y beta que forman un receptor heterotetramérico. La unión de la insulina u otros ligandos a este receptor activa la vía de señalización de la insulina, que regula la captación y liberación de glucosa, así como la síntesis y el almacenamiento de carbohidratos, lípidos y proteínas. Las mutaciones en este gen son la causa de los síndromes hereditarios de resistencia a la insulina grave, como el síndrome de resistencia a la insulina tipo A, el síndrome de Donohue y el síndrome de Rabson-Mendenhall. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción.
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