Anticuerpo monoclonal de ratón CD22
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD22
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CD22 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CD22 |
| Nombres alternativos | SIGLEC2; SIGLEC-2 |
| Gene ID | 933 |
| SwissProt ID | P20273 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de CD22 humano (AA: 621-725) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 95.3kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El CD22 puede participar en la localización de los linfocitos B en los tejidos linfoides. Se une a las glucoproteínas sialiladas, una de las cuales es el CD45. Se une preferentemente al ácido siálico con enlaces alfa-2,6. El sitio de reconocimiento del ácido siálico puede verse enmascarado por interacciones en cis con ácidos siálicos en la misma superficie celular. Tras la fosforilación de tirosina inducida por ligando en la respuesta inmunitaria, parece estar involucrado en la regulación de la señalización del receptor de antígenos de los linfocitos B. Participa en la regulación positiva mediante la interacción con las tirosina quinasas de la familia Src y también puede actuar como receptor inhibidor al reclutar fosfatasas citoplasmáticas a través de sus dominios SH2, que bloquean la transducción de señales mediante la desfosforilación de las moléculas de señalización. |
