Anticuerpo policlonal de conejo CD21

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

CR2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CD21
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CR2
Nombres alternativos	CR2; C3DR; Complement receptor type 2; Cr2; Complement C3d receptor; Epstein-Barr virus receptor; EBV receptor; CD21
Gene ID	1380
SwissProt ID	P20023
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del CR2 humano. Rango de AA: 381-430.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	115kDa

Área de investigación

Complement and coagulation cascades;Hematopoietic cell lineage;B_Cell_Antigen;

Antecedentes

Este gen codifica una proteína de membrana que funciona como receptor para la unión del virus de Epstein-Barr (VEB) a los linfocitos B y T. Las variaciones genéticas en este gen se asocian con la susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico tipo 9 (SLEB9). Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, sep. de 2009], enfermedad: Las variaciones genéticas en CR2 se asocian con la susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico tipo 9 (SLEB9) [MIM:610927]. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con una base genética compleja. El LES es un trastorno multisistémico inflamatorio, y a menudo febril, del tejido conectivo que se caracteriza principalmente por la afectación de la piel, las articulaciones, los riñones y las membranas serosas. Se cree que representa una falla de los mecanismos reguladores del sistema autoinmunitario. Función: Receptor del complemento C3Dd, del virus de Epstein-Barr en linfocitos B y T humanos, y del HNRPU. Participa en la activación de los linfocitos B. Similitud: Pertenece a la familia de receptores de activación del complemento (RCA). Similitud: Contiene 15 dominios Sushi (CCP/SCR). Especificidad tisular: Linfocitos B maduros, linfocitos T, células epiteliales faríngeas, astrocitos y células dendríticas foliculares del bazo.