Anticuerpo policlonal de conejo CD19 (fosfo Tyr531)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Mono

Nombre del gen

CD19

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CD19 (fosfo Tyr531)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Mono
Conjugación	No conjugado
Modificación	Fosforilado
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CD19
Nombres alternativos	CD19; B-lymphocyte antigen CD19; B-lymphocyte surface antigen B4; Differentiation antigen CD19; T-cell surface antigen Leu-12; CD antigen CD19
Gene ID	930
SwissProt ID	P15391
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CD19 humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr531. Rango de AA: 501-550.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	61kDa

Área de investigación

Hematopoietic cell lineage;B_Cell_Antigen;Primary immunodeficiency;

Antecedentes

Los linfocitos proliferan y se diferencian en respuesta a diversas concentraciones de diferentes antígenos. La capacidad del linfocito B para responder de forma específica y sensible a los diversos antígenos se logra mediante el uso de receptores antigénicos de baja afinidad. Este gen codifica una molécula de superficie celular que se ensambla con el receptor antigénico de los linfocitos B para disminuir el umbral de estimulación dependiente del receptor antigénico. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en CD19 son causa de hipogammaglobulinemia [MIM:107265]., función: Se ensambla con el receptor antigénico de los linfocitos B para disminuir el umbral de estimulación dependiente del receptor antigénico., información en línea: mutación CD19 db, PTM: se fosforila en serina y treonina tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Fosforilado en tirosina tras la activación de los linfocitos B. Similitud: Contiene dos dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas). Subunidad: Forma un complejo con CD21, CD81 y CD225 en la membrana de los linfocitos B maduros. Interactúa con VAV. Interactúa con GRB2 y SOS cuando se fosforila en Tyr-348 y/o Tyr-378. Interactúa con PLCG2 cuando se fosforila en Tyr-409.