Anticuerpo policlonal de conejo CD179b
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
IGLL1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CD179b |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | IGLL1 |
| Nombres alternativos | IGLL1; IGL1; Immunoglobulin lambda-like polypeptide 1; CD179 antigen-like family member B; Ig lambda-5; Immunoglobulin omega polypeptide; Immunoglobulin-related protein 14.1; CD antigen CD179b; IGLC1; Ig lambda-1 chain C regions; IGLC2; Ig |
| Gene ID | 3543 |
| SwissProt ID | P15814/P0CG04/P0CG05/P0CG06/P0CF74/A0M8Q6 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CD179b humano. Rango de AA: 26-75. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 23kDa |
Área de investigación
| Primary immunodeficiency; |
Antecedentes
| inmunoglobulina lambda similar al polipéptido 1 (IGLL1) Homo sapiens El receptor de células preB se encuentra en la superficie de las células proB y preB, donde está involucrado en la transducción de señales para la proliferación celular, la diferenciación de la etapa de célula proB a célula preB, la exclusión alélica en el locus del gen de la cadena pesada de Ig y la promoción de reordenamientos génicos de la cadena ligera de Ig. El receptor de células preB está compuesto por una cadena pesada mu de Ig unida a la membrana en asociación con una cadena ligera sustituta heterodímera. Este gen codifica una de las subunidades de la cadena ligera sustituta y es miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulina. Este gen no sufre reordenamiento. Las mutaciones en este gen pueden resultar en deficiencia de células B y agammaglobulinemia, una enfermedad autosómica recesiva en la que se producen pocas o ninguna gammaglobulina o anticuerpos. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en IGLL1 causan agammaglobulinemia autosómica recesiva de tipo no Bruton [MIM:601495]. Se caracteriza por agammaglobulinemia y una disminución notable del número de linfocitos B., información en línea: BD de la mutación IGLL1, similitud: Contiene un dominio de tipo C1 similar a Ig (similar a inmunoglobulina)., subunidad: Se asocia de forma no covalente con VPREB1., especificidad tisular: Se expresa solo en prelinfocitos B y en una línea específica de linfocitos B (negativa a Ig de superficie). |
