Anticuerpo monoclonal de ratón CD171

Anticuerpo monoclonal de ratón CD171

Cat: AMM82399
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD171
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD171
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD171
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD171
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD171
Nombres alternativos L1CAM; S10; HSAS; MASA; MIC5; SPG1; CAML1; HSAS1; N-CAML1; NCAM-L1; N-CAM-L1
Gene ID 3897
SwissProt ID P32004
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD171 humano (AA: 20-197) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 140kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una glicoproteína axonal perteneciente a la familia de los supergenes de las inmunoglobulinas. El ectodominio, compuesto por varios dominios similares a las inmunoglobulinas y repeticiones similares a la fibronectina (tipo III), está unido mediante una única secuencia transmembrana a un dominio citoplasmático conservado. Esta molécula de adhesión celular desempeña un papel importante en el desarrollo del sistema nervioso, incluyendo la migración y la diferenciación neuronal. Las mutaciones en este gen causan síndromes neurológicos ligados al cromosoma X conocidos como CRASH (hipoplasia del cuerpo calloso, retraso mental, afasia, paraplejía espástica e hidrocefalia). El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción, algunas de las cuales incluyen un exón alternativo que se considera específico de las neuronas.
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