Anticuerpo policlonal de conejo CD152

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

CTLA4 CD152

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CD152
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CTLA4 CD152
Nombres alternativos	Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 (Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4;CTLA-4;CD antigen CD152)
Gene ID	1493
SwissProt ID	P16410
Immunogen	Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 41-90

Aplicación

Aplicación	IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	-

Área de investigación

Cell adhesion molecules (CAMs);T_Cell_Receptor;Autoimmune thyroid disease;

Antecedentes

Este gen pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y codifica una proteína que transmite una señal inhibidora a las células T. La proteína contiene un dominio V, un dominio transmembrana y una cola citoplasmática. Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativo que codifican diferentes isoformas. La isoforma unida a la membrana funciona como un homodímero interconectado por un enlace disulfuro, mientras que la isoforma soluble funciona como un monómero. Las mutaciones en este gen se han asociado con la diabetes mellitus insulinodependiente, la enfermedad de Graves, la tiroiditis de Hashimoto, la enfermedad celíaca, el lupus eritematoso sistémico, la orbitopatía asociada a la tiroides y otras enfermedades autoinmunes. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: La variación genética en CTLA4 influye en la susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico (LES) [MIM:152700]. El LES es un trastorno multisistémico crónico, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo. Afecta principalmente la piel, las articulaciones, los riñones y las membranas serosas. Se cree que el LES se debe a un fallo de los mecanismos reguladores del sistema autoinmunitario. Enfermedad: La variación genética en CTLA4 es la causa de la susceptibilidad a la enfermedad celíaca tipo 3 (CELIAC3) [MIM:609755]. La enfermedad celíaca [MIM:212750] es un trastorno multifactorial del intestino delgado, influenciado por factores ambientales y genéticos. Se caracteriza por malabsorción resultante de una lesión inflamatoria de la mucosa intestinal tras la ingestión de gluten de trigo o proteínas relacionadas del centeno y la cebada. En su forma clásica, la enfermedad celíaca se caracteriza en niños por malabsorción y retraso en el crecimiento., enfermedad:La variación genética en CTLA4 es la causa de susceptibilidad a la diabetes mellitus insulinodependiente tipo 12 (IDDM12) [MIM:601388]., enfermedad:La variación genética en CTLA4 puede ser una causa de susceptibilidad a la enfermedad de Graves (GRD) [MIM:275000]. GRD es un trastorno autoinmune que causa hiperactividad de la glándula tiroides e hipertiroidismo., enfermedad:Las variaciones genéticas en CTLA4 se asocian con susceptibilidad a la infección por el virus de la hepatitis B (infección por VHB) [MIM:610424]. Aproximadamente un tercio de todos los casos de cirrosis y la mitad de todos los casos de carcinoma hepatocelular se pueden atribuir a la infección crónica por VHB. La infección por VHB puede provocar una infección subclínica o asintomática, hepatitis aguda autolimitada o hepatitis fulminante que requiere trasplante de hígado. Función: Posiblemente participa en la activación de los linfocitos T. Se une a B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86). Información en línea: Entrada CLTA-4. Similitud: Contiene un dominio de tipo V similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Especificidad tisular: Ampliamente expresado, con niveles máximos en los tejidos linfoides.