Anticuerpo monoclonal de ratón CD152

Anticuerpo monoclonal de ratón CD152

Cat: AMM81979
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD152
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD152
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD152
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD152
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD152
Nombres alternativos CTLA4; CD; GSE; GRD4; ALPS5; CTLA-4; IDDM12; CELIAC3
Gene ID 1493
SwissProt ID P16410
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD152 humano (AA: extra 36-161) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 24.6kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y codifica una proteína que transmite una señal inhibidora a los linfocitos T. La proteína contiene un dominio V, un dominio transmembrana y una cola citoplasmática. Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativo que codifican diferentes isoformas. La isoforma unida a la membrana funciona como un homodímero interconectado por un enlace disulfuro, mientras que la isoforma soluble funciona como un monómero. Las mutaciones en este gen se han asociado con la diabetes mellitus insulinodependiente, la enfermedad de Graves, la tiroiditis de Hashimoto, la enfermedad celíaca, el lupus eritematoso sistémico, la orbitopatía tiroidea y otras enfermedades autoinmunes.
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