Anticuerpo policlonal de conejo CD141
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
THBD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CD141 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | THBD |
| Nombres alternativos | THBD; THRM; Thrombomodulin; TM; Fetomodulin; CD antigen CD141 |
| Gene ID | 7056 |
| SwissProt ID | P07204 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la THBD humana. Rango de AA: 526-575. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 100kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen sin intrones es un receptor de membrana tipo I específico del endotelio que se une a la trombina. Esta unión provoca la activación de la proteína C, que degrada los factores de coagulación Va y VIIIa y reduce la cantidad de trombina generada. Las mutaciones en este gen son causa de enfermedad tromboembólica, también conocida como trombofilia hereditaria. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en la THBD son la causa de trombofilia debido al defecto de la trombomodulina (THR-THBDD) [MIM:188040]. La THR-THBDD es un trastorno hemostático caracterizado por una tendencia a la trombosis., función: La trombomodulina es un receptor específico de las células endoteliales que forma un complejo estequiométrico 1:1 con la trombina. Este complejo es responsable de la conversión de la proteína C en la proteína C activada (proteína Ca). Una vez evolucionada, la proteína Ca escinde los cofactores activados del mecanismo de coagulación, el factor Va y el factor VIIIa, y reduce así la cantidad de trombina generada.,información en línea:Trombomodulina,información en línea:Entrada de trombomodulina,PTM:N-glicosilada.,PTM:La 3-hidroxilación dependiente de hierro y 2-oxoglutarato de aspartato y asparagina es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF.,similitud:Contiene 1 dominio de lectina de tipo C.,similitud:Contiene 6 dominios similares a EGF.,especificidad tisular:Las células endoteliales son únicas en la síntesis de trombomodulina. |
