Anticuerpo monoclonal de ratón CD118

Anticuerpo monoclonal de ratón CD118

Cat: AMM82393
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD118
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD118
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD118
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD118
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD118
Nombres alternativos LIFR; SWS; SJS2; STWS; LIF-R
Gene ID 3977
SwissProt ID P42702
Immunogen Fragmento recombinante purificado de PLA2G7 humana (AA: 22-441) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 123.7kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína que pertenece a la familia de receptores de citocinas tipo I. Esta proteína se combina con una subunidad convertidora de alta afinidad, gp130, para formar un complejo receptor que media la acción del factor inhibidor de la leucemia, una citocina polifuncional que participa en la diferenciación, proliferación y supervivencia celular en el adulto y el embrión. Las mutaciones en este gen causan el síndrome de Schwartz-Jampel tipo 2, una enfermedad que pertenece al grupo de las displasias de huesos doblados. Una translocación que involucra al promotor de este gen, t(5;8)(p13;q12) con el gen 1 del adenoma pleiomórfico, se asocia con el adenoma pleiomórfico de la glándula salival, un tipo común de tumor epitelial benigno de la glándula salival. Se han encontrado múltiples variantes de empalme que codifican dos isoformas diferentes para este gen.
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