Anticuerpo monoclonal de ratón CD114

Anticuerpo monoclonal de ratón CD114

Cat: AMM82012
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD114
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD114
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD114
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD114
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD114
Nombres alternativos CSF3R; SCN7; GCSFR
Gene ID 1441
SwissProt ID Q99062
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD114 humano (AA: extra 25-187) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 92.2kDa
Área de investigación
PI3K-Akt signaling pathway,Jak-STAT signaling pathway
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es el receptor del factor estimulante de colonias 3, una citocina que controla la producción, diferenciación y función de los granulocitos. Esta proteína, miembro de la familia de receptores de citocinas, también puede participar en algunos procesos de adhesión o reconocimiento de la superficie celular. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. Las mutaciones en este gen son causa del síndrome de Kostmann, también conocido como neutropenia congénita grave.
   💬 WhatsApp