Anticuerpo monoclonal de ratón CD113

Anticuerpo monoclonal de ratón CD113

Cat: AMM82249
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD113
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD113
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD113
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD113
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD113
Nombres alternativos NECTIN3; PPR3; PRR3; PVRL3; PVRR3; CDW113; NECTIN-3
Gene ID 25945
SwissProt ID Q9NQS3
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD113 humano (AA: extra 282-404) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 61kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas nectina, que funcionan como moléculas de adhesión en las uniones adherentes. Este miembro de la familia interactúa con otras proteínas similares a la nectina y con la afadina, una proteína filamentosa de unión a la actina que participa en la regulación de la motilidad direccional, la proliferación celular y la supervivencia. Este gen desempeña un papel en el desarrollo ocular que afecta al cuerpo ciliar. Se cree que las mutaciones en este gen causan defectos oculares congénitos. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2011]
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