Anticuerpo monoclonal de ratón CD110
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD110
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CD110 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2a |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CD110 |
| Nombres alternativos | MPL; MPLV; TPOR; C-MPL; THCYT2 |
| Gene ID | 4352 |
| SwissProt ID | P40238 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de CD110 humano (AA: extra 26-175) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 71.2kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| En 1990 se identificó un oncogén, v-mpl, del virus de la leucemia mieloproliferativa murina que era capaz de inmortalizar células hematopoyéticas de médula ósea de diferentes linajes. En 1992 se clonó el homólogo humano, llamado c-mpl. Los datos de secuencia revelaron que c-mpl codificaba una proteína que era homóloga con miembros de la superfamilia del receptor hematopoyético. La presencia de oligodesoxinucleótidos antisentido de c-mpl inhibió la formación de colonias de megacariocitos. El ligando para c-mpl, la trombopoyetina, se clonó en 1994. Se demostró que la trombopoyetina es el principal regulador de la megacariocitopoyesis y la formación de plaquetas. La proteína codificada por el gen c-mpl, CD110, es un dominio transmembrana de 635 aminoácidos, con dos dominios de receptores de citocinas extracelulares y dos motivos de caja de receptores de citocinas intracelulares. Los ratones deficientes en TPO-R presentaron trombocitopenia severa, lo que resalta la importancia del CD110 y la trombopoyetina en la formación de megacariocitos y plaquetas. Tras la unión de la trombopoyetina, el CD110 se dimeriza y la familia JAK de tirosina quinasas no receptoras, así como las familias STAT y MAPK, la proteína adaptadora Shc y los propios receptores, se fosforilan en tirosina. |
