Anticuerpo policlonal de conejo CD107b
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
LAMP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CD107b |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LAMP2 |
| Nombres alternativos | LAMP2; Lysosome-associated membrane glycoprotein 2; LAMP-2; Lysosome-associated membrane protein 2; CD107 antigen-like family member B; CD107b |
| Gene ID | 3920 |
| SwissProt ID | P13473 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna de LAMP2 humana. Rango de AA: 121-170. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 100kDa |
Área de investigación
| Lysosome; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a una familia de glucoproteínas de membrana. Esta glucoproteína proporciona a las selectinas ligandos de carbohidratos. Podría desempeñar un papel en la metástasis de células tumorales. También podría participar en la protección, el mantenimiento y la adhesión del lisosoma. El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican proteínas distintas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en LAMP2 son la causa de la enfermedad de Danon (DAND) [MIM:300257]; también conocida como enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2B (GSD2B). La DAND es una enfermedad de almacenamiento de glucógeno lisosomal que se caracteriza por la tríada clínica de miocardiopatía, miopatía vacuolar y retraso mental. A menudo se asocia con una acumulación de glucógeno en el músculo y los lisosomas., función: Implicada en la metástasis de células tumorales. Puede actuar en la protección de la membrana lisosomal contra la autodigestión, el mantenimiento del entorno ácido del lisosoma, la adhesión cuando se expresa en la superficie celular (membrana plasmática) y la transducción de señales intercelulares e intracelulares. PTM: O- y N-glicosilada; algunos de los 16 glicanos enlazados a N son polilactosaminoglicanos. Similitud: Pertenece a la familia LAMP. Ubicación subcelular: Esta proteína se desplaza entre los lisosomas, los endosomas y la membrana plasmática. Especificidad tisular: La isoforma LAMP-2A se expresa en gran medida en la placenta, el pulmón y el hígado, en menor medida en el riñón y el páncreas, y en baja proporción en el cerebro y el músculo esquelético. La isoforma LAMP-2B se expresa en gran medida en el músculo esquelético, en menor medida en el cerebro, la placenta, el pulmón, el riñón y el páncreas, y en muy baja proporción en el hígado. |
