Anticuerpo monoclonal de ratón CD105

Anticuerpo monoclonal de ratón CD105

Cat: AMM82667
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CD105
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón CD105
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CD105
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón CD105
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CD105
Nombres alternativos ENG; END; HHT1; ORW1
Gene ID 2022
SwissProt ID P17813
Immunogen Fragmento recombinante purificado de CD105 humano (AA: extra 342-586) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 70.6kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína transmembrana homodímera, una glucoproteína importante del endotelio vascular. Esta proteína forma parte del complejo receptor del factor de crecimiento transformante beta y se une a los péptidos beta1 y beta3 con alta afinidad. Las mutaciones en este gen causan telangiectasia hemorrágica hereditaria, también conocida como síndrome de Osler-Rendu-Weber 1, una displasia vascular multisistémica autosómica dominante. Este gen también podría estar implicado en la preeclampsia y varios tipos de cáncer. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen.
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