Anticuerpo monoclonal de conejo CCDC98

Anticuerpo monoclonal de conejo CCDC98

Cat: AMRe84734
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,FC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CCDC98
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo CCDC98
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,FC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CCDC98
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo CCDC98
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con 0,05% de azida sódica, 0,05% de proteína protectora y 50% de glicerol.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CCDC98
Nombres alternativos ABRA1; ABRAXAS; FAM175A;;ABRAXAS1
Gene ID -
SwissProt ID Q6UWZ7
Immunogen Un péptido sintetizado derivado del ABRAXAS1 humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC,FC,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:2000,ICC 1:50-1:200,FC 1:20-1:100,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW: 47 kDa ; Observed MW: 50 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Participa en la respuesta al daño del ADN y la reparación de roturas de doble cadena (DSB). Componente del complejo BRCA1-A, actúa como una proteína de andamiaje central que ensambla los diversos componentes del complejo y media el reclutamiento de BRCA1. El complejo BRCA1-A reconoce específicamente las histonas ubiquitinadas H2A y H2AX, ligadas a Lys-63, en los sitios de lesión del ADN, lo que permite dirigir el heterodímero BRCA1-BARD1 a los sitios de daño del ADN en las DSB.
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