Anticuerpo policlonal de conejo CCDC102B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CCDC102B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CCDC102B |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CCDC102B |
| Nombres alternativos | CCDC102B; C18orf14; Coiled-coil domain-containing protein 102B |
| Gene ID | 79839 |
| SwissProt ID | Q68D86 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CCDC102B humano. Rango de AA: 81-130. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| CCDC102B (dominio de hélice en espiral que contiene 102B), también conocida como AN, ACY1L o HsT1731, es una proteína de 513 aminoácidos que existe en tres isoformas de empalme alternativo. Ampliamente expresada y presente en múltiples regiones CNV (variante en el número de copias), CCDC102B contiene el punto de ruptura de una deleción heredada de la madre, de 2,7 Mb de tamaño, y se asigna al cromosoma humano 18q22.1. CCDC102B podría desempeñar un papel en la patogénesis de la hernia diafragmática, la microftalmia, el carcinoma colorrectal y la esquizofrenia. El cromosoma 18, que codifica más de 300 genes, contiene aproximadamente 76 millones de bases. La translocación entre los cromosomas 18 y 14 es la translocación más común en cánceres y se presenta en linfomas foliculares. La enfermedad de Niemann-Pick, la telangiectasia hemorrágica hereditaria y la protoporfiria eritropoyética están asociadas con el cromosoma 18. |
